第三代供卵试管婴儿技术中的PGS,PGD,NGS

　　赠卵试管婴儿技术开始于1978年，至今已有36年的历史。在整个发展经历中，技术不断创新和完善，现在已经发展到PGS/PGD/CCS/NGS技术，这是第三代赠卵试管婴儿技术的核心，已经能够解决大部分的生育难题，这也是第三代赠卵试管婴儿的独特优势之一。但是PGD、PGS和CCS、NGS技术的区别是什么？

　　PGS即胚胎植入前遗传学筛查，在植入前和植入过程中，利用PGS检测早期胚胎的染色体数量和结构异常情况。

　　PGS基因筛查是对胚胎中所有染色体的筛查，可以检查是否有缺失的一对染色体以及染色体的形态结构是否正常。染色体在细胞分裂前不会形成，所以PGS在受精卵形成胚胎后（孵化第3天），或形成囊胚后（孵化第5天）进行筛查。有染色体问题的胚胎很难自然发育成熟，在第5或第6个月停止并流产是很常见的。

　　即使胚胎能存活到自然分娩，未来的婴儿也有很大的风险会有健康问题。例如，智力迟钝、头小、眼距宽、耳位低、脖子短、鼻子塌陷和短小、外生殖器发育不良、腭裂、肌张力低下或肥大、癫痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、新生儿黄疸持续存在并明显发绀、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺陷等。

　　PGD是植入前遗传学诊断，用于检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因。在精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入子宫前利用PGD技术进行基因检测，以避免赠卵试管婴儿中的一些遗传性疾病。

　　植入前遗传学诊断目前能够诊断出由单一基因缺陷引起的疾病，如地中海贫血。这两种技术都可以直接筛选出有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎，选择正常的胚胎植入子宫，目的是获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

　　第三代赠卵试管婴儿PGS和PGD的区别是什么 PGS和PGD都是用来筛选胚胎的健康状况，但最重要的区别是PGS是基因筛选，PGD是基因诊断。

　　PGD基因诊断确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，该基因是单条染色体上的一个DNA片段。如果该基因在某种程度上是异常的，它可能导致孩子患上某种特定的疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合症、的PGS,PGD,NGS卡他性综合症等。

　　如果父母双方都是已知的疾病携带者，他们可能在未来将疾病传给下一代。这种测试的方式与PGS相同，但实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变。这种方法目前可以诊断多达125种隐性疾病，也可以轻易地筛查出婴儿的性别。PGD还可以确定哪些胚胎会在儿童中引起疾病，哪些会成长为正常儿童，哪些会成长为突变的携带者但不发展为疾病。然后，父母可以根据他们的情况选择哪些胚胎要移植，哪些要冷冻。

　　与只能筛查特定单基因遗传病的PGD技术相比，CCS综合染色体筛查技术相当于PGD技术的高级版本。第三代供卵试管婴儿技术中

　　根据揭阳相关机构的统计，PGD可以筛查出上百种遗传病基因，涅槃国际曾发布专题，列出这些疾病。

　　CCS是一种基于DNA的基因筛查技术，可以筛查人类已知的所有遗传病，准确检测胚胎的染色体缺陷，为患者提供全面的优生保护。

　　CCS技术特别适用于多次自然怀孕失败、多次赠卵试管婴儿移植失败的妇女和38岁以上的老年妇女。

　　NGS和PGS都是遗传性染色体筛查技术，但NGS是PGS的高级版本。

　　NGS是第三代赠卵试管婴儿PGS染色体筛查技术应用于赠卵试管婴儿临床实践的最新成果，可以说是目前最准确的技术。

　　NGS在分析研究自然流产胚胎发育停滞的原因和染色体畸变方面发挥了有效的临床作用，不仅巩固了揭阳赠卵试管婴儿的成功率，而且在癌症、肿瘤、中枢系统感染性疾病等世界性医学难题上也得到了应用。